Cozaar 123

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Un estudio abierto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de losartán Plus (50 mg losartán potásico / hidroclorotiazida 12,5 mg) se titularon Posiblemente hasta Cozaar Plus-F (100 mg losartán potásico / hidroclorotiazida 25 mg) en pacientes con hipertensión esencial (0954A-325) paciente tratado con 80 mg de valsartán o 150 mg de irbesartán o 8 mg vandesartan durante al menos 4 semanas antes de la visita 1 paciente con la presión arterial sistólica entre 140 a 159 mm Hg y la presión diastólica entre 90 a 99mmHg tomada en la visita 1 Historia de la angina de pecho que no se ha estabilizado en los últimos 6 semanas Historia de resultados clínicamente significativos de laboratorio anormales o enfermedades infarto de miocardio en los últimos 6 meses del accidente cerebrovascular en los últimos 6 meses Contactos y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00449111 Patrocinadores y Colaboradores Merck Sharp & Dohme Corp.