La fluoxetina 156

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Olanzapina y fluoxetina Por Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. Último revisado: December 11 el año 2015 la olanzapina y la olanzapina y la cápsula FLUOXETINE - clorhidrato de fluoxetina Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. ADVERTENCIAS: Los pensamientos y comportamientos suicidas y aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con demencia relacionada con la psicosis pensamientos suicidas y comportamientos antidepresivos aumento el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años. En pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva, vigilando de cerca por el empeoramiento y la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. Olanzapina y fluoxetina cápsulas no están aprobados para su uso en niños menores de 10 años de edad ver Advertencias y precauciones (5.1), el uso en poblaciones específicas (8.4), e Información para asesorar al paciente (17.2). La mortalidad aumentó en pacientes ancianos con pacientes de edad avanzada con demencia relacionada con la psicosis con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Olanzapina y fluoxetina cápsulas no están aprobados para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia véase Advertencias y precauciones (5.2). 1 INDICACIONES Y USO 1.1 Trastorno de episodios depresivos asociados con trastorno bipolar I olanzapina y fluoxetina cápsulas USP están indicados para el tratamiento de: episodios depresivos agudos del trastorno bipolar I ver Estudios clínicos (14.1). 2 DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN 2.1 episodios depresivos asociados con trastorno bipolar I adultos Administrar olanzapina y fluoxetina cápsulas una vez al día por la noche, por lo general a partir de la 6 mg / 25 mg (fluoxetina mg de olanzapina / mg equivalentes) cápsula. Mientras que la comida no tiene un efecto apreciable sobre la absorción de olanzapina y fluoxetina determinado individualmente, el efecto de los alimentos sobre la absorción de olanzapina y fluoxetina cápsulas no se ha estudiado. Realizar ajustes de dosis, si está indicado, de acuerdo con la eficacia y la tolerabilidad. eficacia antidepresiva se demostró con la olanzapina y la fluoxetina cápsulas en un rango de dosis de olanzapina 6 mg a 12 mg y la fluoxetina 25 mg a 50 mg ver Estudios clínicos (14.1). La seguridad de dosis superiores a 18 mg de olanzapina y 75 mg de fluoxetina no se ha evaluado en estudios clínicos de adultos. Periódicamente reexaminar la necesidad de continuar la farmacoterapia. Niños y Adolescentes (10 a 17 años de edad) Información para pacientes pediátricos (de 10 a 17 años) está aprobado para Eli Lilly y Companys olanzapina y cápsulas clorhidrato de fluoxetina. Sin embargo, debido a Eli Lilly y Companys comercializan derechos de exclusividad, este medicamento no está etiquetado con la información pediátrica. 2.3 Poblaciones específicos Inicio olanzapina y cápsulas de fluoxetina, 3 mg / 25 mg o 6 mg / 25 mg en pacientes con una predisposición a reacciones de hipotensión, los pacientes con insuficiencia hepática o pacientes que exhiben una combinación de factores que pueden retardar el metabolismo de la olanzapina y la cápsulas de fluoxetina (sexo femenino, edad geriátrica, de no fumadores) o aquellos pacientes que pueden ser sensibles a la farmacodinámica olanzapina. Valorar lentamente y ajustar la dosis según sea necesario en pacientes que exhiben una combinación de factores que pueden retardar el metabolismo. Olanzapina y fluoxetina cápsulas no se han estudiado de forma sistemática en pacientes mayores de 10 años ver Advertencias y precauciones (5.21), el uso en poblaciones específicas (8.5) y Farmacología Clínica (12.3. 12.4). El tratamiento de las mujeres embarazadas Cuando el tratamiento de mujeres embarazadas con la fluoxetina, un componente de olanzapina y fluoxetina cápsulas, el médico debe considerar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios potenciales del tratamiento. Los recién nacidos expuestos a los ISRS o IRSN al final del tercer trimestre han desarrollado complicaciones que requieren hospitalizaciones prolongadas, asistencia respiratoria, y la alimentación por sonda consulte Uso en poblaciones específicas (8.1). 2.4 paso de un paciente hacia o desde un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) destinado a tratar trastornos psiquiátricos Al menos 14 días deben transcurrir entre la interrupción del tratamiento con un IMAO destinado a tratar trastornos psiquiátricos y el inicio del tratamiento con olanzapina y fluoxetina cápsulas. Por el contrario, al menos 5 semanas deben transcurrir detener la olanzapina y fluoxetina cápsulas antes de iniciar el tratamiento con un IMAO destinado a tratar trastornos psiquiátricos ver Contraindicaciones (4.1). 2.5 El uso de olanzapina y fluoxetina Cápsulas Con Otros inhibidores de la MAO Tal como linezolid o azul de metileno No arranque cápsulas de olanzapina y fluoxetina en un paciente que está siendo tratado con linezolid o azul de metileno intravenoso porque hay un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. En un paciente que requiere tratamiento urgente de una condición psiquiátrica, otras intervenciones, incluida la hospitalización, se debe considerar ver Contraindicaciones (4.1). En algunos casos, un paciente que ya está recibiendo tratamiento con olanzapina y fluoxetina cápsula puede requerir tratamiento urgente con linezolid o azul de metileno intravenoso. Si alternativas aceptables a linezolid o metileno intravenosa del tratamiento con azul están disponibles y los beneficios potenciales de linezolid o azul de metileno intravenoso se consideran superiores a los riesgos del síndrome de la serotonina en un paciente en particular, la olanzapina y cápsulas de fluoxetina debe dejar de inmediato, y linezolid o intravenosa azul de metileno puede ser administrado. El paciente debe ser monitorizado para los síntomas del síndrome de la serotonina durante cinco semanas o hasta 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno por vía intravenosa, lo que ocurra primero. El tratamiento con olanzapina y fluoxetina cápsulas se puede reanudar las 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno intravenoso ver Advertencias y Precauciones (5.7). El riesgo de la administración de azul de metileno por vías no por vía intravenosa (tales como tabletas orales o por inyección local) o en dosis intravenosas muy inferior a 1 mg / kg con la olanzapina y la fluoxetina cápsulas no está claro. El clínico debe, sin embargo, ser consciente de la posibilidad de síntomas emergentes de síndrome serotoninérgico con dicho uso véase Advertencias y precauciones (5.7). 2.6 Interrupción del tratamiento con olanzapina y fluoxetina Cápsulas Los síntomas asociados con la discontinuación de la fluoxetina, un componente de olanzapina y fluoxetina cápsulas, IRSN, y los ISRS, se han reportado ver Advertencias y precauciones (5.25). 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES Cápsulas (mg de olanzapina / fluoxetina mg equivalentes): 3 mg / 25 mg 6 mg / 25 mg 6 mg / 50 mg 12 mg / 25 mg 12 mg / 50 mg 4 CONTRAINDICACIONES Todo MedLibrary. org recursos se incluyen en como forma casi original como sea posible, lo que significa que la información del proveedor original se ha traducido aquí sólo con tipográfico o modificaciones estilísticas y no con todas las modificaciones sustanciales de contenido, significado o intención. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede reducir la presión arterial a niveles peligrosos. Vie, 13 de Mayo de 2016. La FDA insta a los profesionales de la salud para la compra de productos farmacéuticos sólo de los fabricantes legítimos. Confiable de información de salud Secciones de medicación rss Acerca de este sitio se proporciona para los propósitos educativos e informativos solamente, de acuerdo con nuestras condiciones de uso. y no pretende ser un sustituto de consejo de un médico, enfermera, médico de la enfermera u otro profesional de la salud calificado.